Hereditary transthyretin amyloidosis is an autosomal dominant inherited disorder, first described in families with sensorimotor and autonomic neuropathy. Since its first description, more than 120 amyloidogeni...
http://ift.tt/2vRdndX
Αρχειοθήκη ιστολογίου
-
►
2023
(256)
- ► Φεβρουαρίου (140)
- ► Ιανουαρίου (116)
-
►
2022
(1695)
- ► Δεκεμβρίου (78)
- ► Σεπτεμβρίου (142)
- ► Φεβρουαρίου (155)
-
►
2021
(5507)
- ► Δεκεμβρίου (139)
- ► Σεπτεμβρίου (333)
- ► Φεβρουαρίου (628)
-
►
2020
(1810)
- ► Δεκεμβρίου (544)
- ► Σεπτεμβρίου (32)
- ► Φεβρουαρίου (28)
-
►
2019
(7684)
- ► Δεκεμβρίου (18)
- ► Σεπτεμβρίου (53)
- ► Φεβρουαρίου (2841)
- ► Ιανουαρίου (2803)
-
►
2018
(31838)
- ► Δεκεμβρίου (2810)
- ► Σεπτεμβρίου (2870)
- ► Φεβρουαρίου (2420)
- ► Ιανουαρίου (2395)
-
▼
2017
(31987)
- ► Δεκεμβρίου (2460)
- ► Σεπτεμβρίου (2605)
-
▼
Αυγούστου
(2557)
-
▼
Αυγ 13
(9)
- Using endoscopy to locate the round window membran...
- Re: Frontal Fibrosing Alopecia Severity Index (FFA...
- Merkel cell carcinoma: Do Australians have a more ...
- Ameloblastic Fibroodontoma: Uncommon Case Presenta...
- Severe Hepatopulmonary Syndrome in a Child with Ca...
- Protein Allergy and GMOs
- Manoeuvre to aid Endoscopic division of aryepiglot...
- Large BTK gene mutation in a child with X-linked a...
- Vitreous amyloidosis with autonomic neuropathy of ...
-
▼
Αυγ 13
(9)
- ► Φεβρουαρίου (2785)
- ► Ιανουαρίου (2830)
-
►
2016
(5308)
- ► Δεκεμβρίου (2118)
- ► Σεπτεμβρίου (877)
- ► Φεβρουαρίου (41)
- ► Ιανουαρίου (39)
Αλέξανδρος Γ. Σφακιανάκης
ΩτοΡινοΛαρυγγολόγος
Αναπαύσεως 5
Άγιος Νικόλαος Κρήτη 72100
2841026182
6032607174
Κυριακή 13 Αυγούστου 2017
Vitreous amyloidosis with autonomic neuropathy of the digestive tract associated with a novel transthyretin p.Gly87Arg variant in a Bangladeshi patient: a case report
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου