Phase II Study of Neo-adjuvant Chemoradiotherapy for Squamous Cell Esophageal Cancer

Conditions:   Esophageal Cancer;   Chemoradiation;   Surgery
Interventions:   Radiation: radiotherapy;   Procedure: Surgery
Sponsor:   Shanghai Chest Hospital
Recruiting - verified October 2016

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Bioimmunoradiotherapy (Cetuximab/RT/Avelumab)

Condition:   Carcinoma, Squamous Cell of Head and Neck
Interventions:   Drug: avelumab;   Radiation: radiotherapy;   Drug: cetuximab
Sponsors:   The Netherlands Cancer Institute;   Merck Sharp & Dohme Corp.
Not yet recruiting - verified October 2016

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Active Surveillance on Papillary Thyroid Microcarcinoma

Conditions:   Thyroid Cancer;   Papillary Thyroid Microcarcinoma
Intervention:  
Sponsor:   Seoul National University Hospital
Recruiting - verified October 2016

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Objektive Hördiagnostik mit DPOAE

Zusammenfassung

Hintergrund

Distorsionsprodukte otoakustischer Emissionen (DPOAE) und transient evozierte otoakustische Emissionen (TEOAE) sind im Gehörgang messbare Schallwellen, die als Nebenerscheinung der cochleären Verstärkung entstehen und ein objektives Verfahren zur Diagnostik von Innenohrfunktionsstörungen darstellen. Konventionelle DPOAE- und TEOAE-Verfahren ermöglichen die Detektion eines Hörverlusts jedoch nur mit unbefriedigender Genauigkeit.

Fragestellung

Durch Berücksichtigung des Entstehungsmechanismus der DPOAE soll deren Genauigkeit in der Innenohrdiagnostik gesteigert werden.

Material und Methode

DPOAE bestehen aus zwei an unterschiedlichen Orten der Cochlea entstehenden Komponenten, welche Artefakte aufgrund von Interferenz erzeugen können und mithilfe von Kurzpulsstimulation im Zeitbereich getrennt werden. Optimale Anregungspegel werden zur Akquise von DPOAE mit möglichst maximaler Amplitude verwendet. DPOAE-Daten und Békésy-Audiogramme wurden von 41 Probanden in einem klinisch relevanten Frequenzbereich von 1,5 bis 6 kHz erfasst.

Ergebnisse

Kurzpuls-Primärtöne ermöglichen eine artefaktfreie Erfassung von DPOAE. Die mittels semilogarithmischen Wachstumsfunktionen geschätzten Distorsionsproduktschwellen korrelieren signifikant mit den subjektiv erfassten Hörschwellen und ermöglichen die Detektion eines Hörverlusts von ≥20 dB HL mit 95 % Sensitivität bei nur 5 % falsch-positiven Diagnosen. Diese Genauigkeit wurde mit einer Messzeit von etwa 1–2 min pro Frequenz erreicht.

Schlussfolgerungen

Durch die Komponententrennung der Kurzpuls-DPOAE und Anwendung von optimalen Anregungsparametern kann die Genauigkeit in der Diagnostik von Schädigungen des cochleären Verstärkers über die von konventionellen DPOAE- und TEOAE-Verfahren hinaus gesteigert werden.

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A commentary on the paper: Facial trauma in the Trojan War

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Another face of demodicosis

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Chemotherapeutic effect of Zerumbone on melanoma cells through mitochondria-mediated pathways

Summary

Background

Zerumbone (ZER) is a phytochemical that appears to regulate cell proliferation and apoptosis. It has been reported to have an anti-tumour effect in various malignant cells; however, the effect and the mechanism of ZER on melanoma cells needs to be clarified.

Aim

To explore whether ZER has an effect on human melanoma cells and to identify the mechanisms involved.

Methods

We determined the chemotherapeutic action of ZER on the human malignant melanoma (MM) A375 cell line by CCK-8 immunohistochemistry, Hoechst 33342 staining and flow cytometry analysis. We also investigated the signalling pathways by which ZER induces apoptosis in A375 cells, using western blotting, reverse transcription PCR and caspase-3 activity analysis.

Results

ZER induced significant cytotoxic action in A375 cells. Hoechst 33342 staining and flow cytometry apoptosis analysis further demonstrated that ZER induced apoptosis in A375 cells. Treatment with ZER downregulated Bcl-2 gene and protein levels, upregulated Bax and Cytochrome c gene and protein levels, and activated Caspase-3.

Conclusions

ZER might have a chemotherapeutic effect on human melanoma cells through mitochondria-mediated pathways.

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